脑血管病
盛文利，主任医师，博士生导师。1986年毕业于广西医科大学医疗系，获学士学位。1992年毕业于广西医科大学神经病学专业，获硕士学位。1995年毕业于中山医科大学神经病学专业，获博士学位。（其中1993.5~1995.5在复旦大学遗传所人类基因组实验室学习，主要从事DMD基因缺失机制研究。并参与克隆位于X染色体上的新基因。）主要著作：
1. Sheng wen-li（盛文利）Chen Jiangying Zhu liangfu Liu zhuolin et al.Is the human dystrophin gene’s intron structure related to its intron instability. Chin Med J,2003,116(11): 1733-1736
2. 盛文利 李锐 许晓伟 王彦莉 黄如训 曾进胜。E-选择素介导的大鼠脑缺血再灌注后继发炎症损伤的实验干预.中山大学学学报（医学科学版），2007，28（1）：48-53
3. 盛文利 陈江瑛 朱良付 刘焯霖。DMD基因内含子的重复序列与内含子不稳定性和基因缺失的关联。中山大学学报(医学科学版)，2005，26（1）：11-15
4. 盛文利 陈江瑛 潘速跃 张成 刘焯霖。缺失型杜氏肌营养不良症缺失热区内含子断裂点分子结构特点的对比分析。中华医学遗传学杂志，2003，20（5）：376-380
5. 盛文利 陈江瑛 曾进胜 黄如训。缺失型Duchenne型肌营养不良症基因内连接片段的BAC克隆和断裂点的分子结构特征。中国神经精神疾病杂志，2003,29(5):374-376
6. 盛文利 陈江瑛 朱良付 杨志华 侯清华。应用多重聚合酶链反应与聚丙烯酰胺凝胶电泳提高肌营养不良基因缺失检出率。中华检验医学杂志，2002，25（2）：82-84
7. 盛文利 朱良付 曾进胜 黄如训。杂种多巴胺能神经元细胞系的体外分化和形态学特征。中国神经精神疾病杂志，2004,30(1):53-54
8. 盛文利 廖冰 朱良付 梁秀龄。反复头痛、呕吐七个月余,发作性抽搐五个月余。中华神经科杂志，2003，36（1）：67-69
9. 彭扬君 盛文利（并列第一作者和通讯作者）黄如训 戴启麟。神经白塞病的临床和影像学分析。中国神经精神疾病杂志，2005，31（5）：387-389
10. 侯清华 盛文利（通讯作者）李锐 杨志华 曾进胜 黄如训。肌苷促进脑梗死后神经功能重塑的实验研究。卒中与神经疾病，2005，12（6）：334-338
11. 杨志华 盛文利（通讯作者）侯清华 李锐 黄如训。双肾双夹肾血管性高血压模型的制作与术后管理。中国比较医学杂志，2005，15（2）：92-94
12. 熊丽 盛文利（通讯作者）曾进胜 黄如训。尿毒症患者维持性血透并发不完全性动眼神经麻痹及骨巨细胞瘤一例。中华肾脏病杂志，2005，21（9）：561
13. 盛文利 柴建华 刘焯霖 梁秀龄。假肥大型肌营养不良症第50和51号内含子的结构特点及51号外显子的缺失机制。中华医学杂志，1996,76(11):852 14. 盛文利 柴建华 刘焯霖 梁秀龄。DMD基因第50和51号内含子的短段串联重复顺序研究。中华医学遗传学杂志，1996,13(6):347
15. 盛文利 柴建华 刘焯霖 梁秀龄。DMD基因第50和51号内含子的克隆和测序。中山医科大学学报，1996,17(4):245
16. 盛文利 柴建华 刘焯霖 梁秀龄。DMD基因内含子中的多种多个重复顺序与外显子缺失关系的探讨。中华神经科杂志，1997,30(40):214 17. 盛文利 柴建华 刘焯霖 梁秀龄。Dystrophin基因第51号外显子的缺失机制。中国优生与遗传杂志，1997,5(1):12
18. 刘焯霖 盛文利。DMD的基因治疗—成就和展望。中华神经科杂志，1997,30(5):259
19. 盛文利 柴建华 刘焯霖 梁秀龄。DMD基因物理图谱的研究进展。国外医学遗传学分册，1995,18(5):251
20. 盛文利 柴建华 刘焯霖 梁秀龄。Dystrophin的研究进展。国外医学遗传学分册，1996,19(4):200
21. 盛文利 柴建华 刘焯霖 梁秀龄。APP、APLP基因与家族性Alzheimer病。国外医学遗传学分册，1995,18(4):197
22. 陈嵘 盛文利 梁秀龄。孪生姐妹同患腓骨肌萎缩症。中风与神经疾病杂志，1996,13(6):361
参编的主要著作：
1. 神经遗传病学(编委):肌肉疾病(第七章，P207-233)；神经系统遗传病的预防和治疗（第十五章之第三节，P509-515）
2. 神经病学之神经系统遗传性疾病（第19卷）（编者）：遗传性骨骼肌离子通道病（P221-229）和强直性肌营养不良（P195-197）
3. 基因诊断与基因治疗进展（编者）：神经系统遗传病的基因诊断（第四章，P49-77）
4. 全科医学临床诊断学（编者）：神经系统先天性疾病（第十三章，P602-603）
5. 心血管危重症监护治疗学（编者）：脑血管病（第六十三章，P664-690）
科研基金：
1. 国家自然科学基金：缺失型DMD基因内连接片段的克隆和缺失假设的验证（主持，1998～2000，已结题）
2. 国家自然科学基金-- DMD基因内含子高不稳定性与外显子缺失的相关性研究（主持，2002年批准，已结题）
3. 广东省自然科学基金-- DMD基因缺失热区内含子短裂点分子结构的高不稳定性（主持，2002年批准，已结题）
4. 广东省自然科学基金：P1载体克隆缺失型DMD基因内连接片段及其结构特征分析（主持，1999～2001，已结题）
5. 广东省自然科学基金博士启动基金：缺失型DMD基因内连接片段的克隆和缺失假设的验证（1998～1999，第一作者，已结题，） 6. 广东省科技攻关基金--完全性前循环梗塞溶栓时间窗后治疗方案的探讨（主持，2002年批准，已结题）
7. 美国中华医学基金会--Stroke Center--重症监护分题（分题主持，2001年批准，已结题）
8. 广东省卫生厅医学科研基金--完全性前循环梗塞时间窗后的综合规范化治疗（主持，2002年批准，已结题）
9. 中山医科大学科研基金：DMD基因YAC重组体在mdx鼠骨骼肌中的表达（1997～1998，第一作者，已结题）
10.急性脑缺血后相关炎症上调基因表达的分子干预及其恢复期OECs促进神经功能康复的研究（批准部门：广东省科技厅；批准时间：2005.9；金额：5万元；主持人）
11.选择性靶向于骨骼肌的微小合成启动子系统的构建和高效持久表达的研究（与哈佛大学McLean医院国际合作项目）（批准部门：广东省科技厅；批准时间：2005.9；金额：5万元；主持人）
12.广东省自然科学基金--靶向于骨骼肌的DMD基因新型启动子系统的构建和表达研究（起止年月：2006 年10月 至2008 年10月，五万元，主持）
获奖：
⒈1992年南粤优秀研究生曾宪梓奖（二等奖）
⒉1997年中山医科大学第十一届中青年学术论坛一等奖
⒊1998年Duchenne型肌营养不良症的分子发病机制和临床应用研究（广东省科委和广东省卫生厅科技进步二等奖，第二作者）
⒋1998年Duchenne型肌营养不良症的分子发病机制和临床应用研究（卫生部科技进步三等奖，第二作者）
研究生培养：
已毕业硕士研究生：6人。
在读硕士研究生：3人。